Tes Cepat PROM

Deskripsi Singkat:

REF 500170 Spesifikasi 20 Tes/Kotak
Prinsip deteksi Uji imunokromatografi Spesimen Keputihan
Penggunaan yang dimaksudkan Tes cepat StrongStep® PROM adalah tes imunokromatografi kualitatif yang ditafsirkan secara visual untuk mendeteksi IGFBP-1 dari cairan ketuban dalam sekresi vagina selama kehamilan.


Rincian produk

Tag Produk

PROM Rapid Test Device12
PROM Rapid Test Device14
PROM Rapid Test Device16

PENGGUNAAN YANG DIMAKSUDKAN
Langkah Kuat®Tes PROM adalah tes imunokromatografi kualitatif yang ditafsirkan secara visual untuk mendeteksi IGFBP-1 dari cairan ketuban dalam sekresi vagina selama kehamilan.Tes ini dimaksudkan untuk penggunaan profesional untuk membantu mendiagnosis pecahnya selaput ketuban (ROM) pada wanita hamil.

PENGANTAR
Konsentrasi IGFBP-1 (insulin-like growth factor binding protein-1) dalam cairan ketuban 100 sampai 1000 kali lebih tinggi daripada serum ibu.IGFBP-1 biasanya tidak ada di dalam vagina, tetapi setelah ketuban pecah, cairan ketuban dengan konsentrasi IGFBP-1 yang tinggi bercampur dengan sekret vagina.Pada uji StrongStep® PROM, spesimen sekret vagina diambil dengan kapas poliester steril dan spesimen diekstraksi ke dalam Larutan Ekstraksi Spesimen.Adanya IGFBP-1 dalam larutan dideteksi menggunakan alat uji cepat.

PRINSIP
Langkah Kuat®Uji PROM menggunakan teknologi imunokromatografi warna, aliran kapiler.Prosedur pengujian memerlukan pelarutan IGFBP-1 dari swab vagina dengan mencampurkan swab dalam Sample Buffer.Kemudian buffer sampel campuran ditambahkan ke sampel kaset uji dengan baik dan campuran bermigrasi sepanjang permukaan membran.Jika IGFBP-1 hadir dalam sampel, ia akan membentuk kompleks dengan antibodi anti-IGFBP-1 primer yang terkonjugasi ke partikel berwarna.Kompleks tersebut kemudian akan diikat oleh antibodi anti-IGFBP-1 kedua yang dilapisi pada membran nitroselulosa.Munculnya garis uji yang terlihat bersama dengan garis kontrol akan menunjukkan hasil yang positif.

KOMPONEN KIT

20 secara individual packperangkat uji ed

Setiap perangkat berisi strip dengan konjugat berwarna dan reagen reaktif pra-dilapisi di daerah yang sesuai.

2EkstraksiBotol penyangga

0,1 M Fosfat buffered saline (PBS) dan 0,02% natrium azida.

1 swab kontrol positif
(hanya berdasarkan permintaan)

Mengandung IGFBP-1 dan natrium azida.Untuk kontrol Eksternal.

1 swab kontrol negatif
(hanya berdasarkan permintaan)

Tidak mengandung IGFBP-1.Untuk kontrol eksternal.

20 tabung ekstraksi

Untuk penggunaan preparasi spesimen.

1 Stasiun kerja

Tempat untuk menampung vial dan tabung penyangga.

1 Sisipan paket

Untuk instruksi operasi.

BAHAN YANG DIBUTUHKAN TAPI TIDAK DISEDIAKAN

pengatur waktu Untuk penggunaan waktu.

TINDAKAN PENCEGAHAN
Hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro profesional.
Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tertera pada kemasan.Jangan gunakan tes jika kantong foilnya rusak.Jangan gunakan kembali tes.
Kit ini berisi produk yang berasal dari hewan.Pengetahuan bersertifikat tentang asal dan/atau keadaan sanitasi hewan tidak sepenuhnya menjamin tidak adanya agen patogen yang dapat menular.Oleh karena itu, disarankan agar produk-produk ini diperlakukan sebagai produk yang berpotensi menular, dan ditangani dengan memperhatikan tindakan pencegahan keamanan yang biasa (jangan menelan atau menghirup).
Hindari kontaminasi silang spesimen dengan menggunakan wadah pengumpulan spesimen baru untuk setiap spesimen yang diperoleh.
Baca seluruh prosedur dengan cermat sebelum melakukan tes apa pun.
Jangan makan, minum atau merokok di tempat spesimen dan kit ditangani.Tangani semua spesimen seolah-olah mengandung agen infeksi.Amati tindakan pencegahan yang ditetapkan terhadap bahaya mikrobiologis di seluruh prosedur dan ikuti prosedur standar untuk pembuangan spesimen yang tepat.Kenakan pakaian pelindung seperti jas laboratorium, sarung tangan sekali pakai dan pelindung mata saat spesimen diuji.
Jangan menukar atau mencampur reagen dari lot yang berbeda.Jangan mencampur tutup botol larutan.
Kelembaban dan suhu dapat mempengaruhi hasil.
Ketika prosedur pengujian selesai, buang swab dengan hati-hati setelah diautoklaf pada 121°C selama minimal 20 menit.Sebagai alternatif, mereka dapat diperlakukan dengan 0,5% natrium hipoklorida (atau pemutih rumah tangga) selama satu jam sebelum dibuang.Bahan pengujian yang digunakan harus dibuang sesuai dengan peraturan lokal, negara bagian dan/atau federal.
Jangan gunakan sikat sitologi dengan pasien hamil.

PENYIMPANAN DAN STABILITAS
Kit harus disimpan pada suhu 2-30°C hingga tanggal kedaluwarsa tercetak pada kantong tertutup.
Tes harus tetap berada dalam kantong tertutup sampai digunakan.
Jangan membeku.
Perawatan harus diambil untuk melindungi komponen dalam kit ini dari kontaminasi.Jangan gunakan jika ada bukti kontaminasi mikroba atau pengendapan.Kontaminasi biologis dari peralatan pengeluaran, wadah atau reagen dapat menyebabkan hasil yang salah.

PENGUMPULAN DAN PENYIMPANAN SPESIMEN
Gunakan hanya swab steril berujung Dacron atau Rayon dengan poros plastik.Disarankan untuk menggunakan swab yang disediakan oleh produsen kit (Swab tidak terdapat dalam kit ini, untuk informasi pemesanan, silakan hubungi produsen atau distributor lokal, nomor katalog adalah 207000).Penyeka dari pemasok lain belum divalidasi.Penyeka dengan ujung kapas atau batang kayu tidak disarankan.
Sampel diperoleh dengan menggunakan kapas poliester steril.Sampel harus dikumpulkan sebelum melakukan pemeriksaan digital dan/atau USG transvaginal.Berhati-hatilah untuk tidak menyentuh apa pun dengan swab sebelum mengambil sampel.Masukkan ujung swab dengan hati-hati ke dalam vagina ke arah forniks posterior sampai resistensi terpenuhi.Sebagai alternatif, sampel dapat diambil dari forniks posterior selama pemeriksaan spekulum steril.Usap harus dibiarkan di dalam vagina selama 10-15 detik untuk memungkinkannya menyerap sekresi vagina.Tarik swab keluar dengan hati-hati!.
Masukkan swab ke tabung ekstraksi, jika tes dapat segera dijalankan.Jika pengujian segera tidak memungkinkan, sampel pasien harus ditempatkan dalam tabung transportasi kering untuk penyimpanan atau pengangkutan.Swab dapat disimpan selama 24 jam pada suhu kamar (15-30°C) atau 1 minggu pada suhu 4°C atau tidak lebih dari 6 bulan pada suhu -20°C.Semua spesimen harus dibiarkan mencapai suhu kamar 15-30 ° C sebelum pengujian.

PROSEDUR
Bawa tes, spesimen, buffer dan/atau kontrol ke suhu kamar (15-30°C) sebelum digunakan.
Tempatkan tabung Ekstraksi bersih di area yang ditentukan di tempat kerja.Tambahkan 1ml Extraction Buffer ke dalam tabung ekstraksi.
Masukkan spesimen swab ke dalam tabung.Campur larutan dengan kuat dengan memutar swab secara paksa ke sisi tabung setidaknya sepuluh kali (sambil terendam).Hasil terbaik diperoleh ketika spesimen dicampur dengan kuat dalam larutan.
Peras cairan sebanyak mungkin dari swab dengan menjepit sisi tabung ekstraksi fleksibel saat swab dilepas.Setidaknya 1/2 dari larutan buffer sampel harus tetap berada di dalam tabung agar migrasi kapiler yang memadai terjadi.Pasang tutup ke tabung yang diekstraksi.
Buang swab ke dalam wadah limbah biohazard yang sesuai.
Spesimen yang diekstraksi dapat bertahan pada suhu kamar selama 60 menit tanpa mempengaruhi hasil pengujian.
Keluarkan tes dari kantong tertutupnya, dan letakkan di permukaan yang bersih dan rata.Beri label perangkat dengan identifikasi pasien atau kontrol.Untuk mendapatkan hasil terbaik, pengujian harus dilakukan dalam waktu satu jam.
Tambahkan 3 tetes (kira-kira 100 l) sampel hasil ekstraksi dari Tabung Ekstraksi ke sumur sampel pada kaset uji.
Hindari terperangkapnya gelembung udara di sumur spesimen (S), dan jangan jatuhkan larutan apa pun di jendela pengamatan.
Saat tes mulai bekerja, Anda akan melihat warna bergerak melintasi membran.
Tunggu hingga pita berwarna muncul.Hasilnya harus dibaca pada 5 menit.Jangan menafsirkan hasilnya setelah 5 menit.
Buang tabung reaksi dan Kaset Uji bekas ke dalam wadah limbah biohazard yang sesuai.
INTERPRETASI HASIL

POSITIFHASIL:

Fetal Fibronectin Rapid Test Device001

Dua pita berwarna muncul di membran.Satu pita muncul di wilayah kontrol (C) dan pita lain muncul di wilayah uji (T).

NEGATIFHASIL:

Fetal Fibronectin Rapid Test Device001

Hanya satu pita berwarna yang muncul di wilayah kontrol (C).Tidak ada pita berwarna yang muncul di wilayah uji (T).

TIDAK SAHHASIL:

Fetal Fibronectin Rapid Test Device001

Pita kontrol gagal muncul.Hasil dari setiap pengujian yang tidak menghasilkan pita kontrol pada waktu pembacaan yang ditentukan harus dibuang.Harap tinjau prosedur dan ulangi dengan tes baru.Jika masalah berlanjut, segera hentikan penggunaan kit dan hubungi distributor setempat Anda.

CATATAN:
1. Intensitas warna di daerah uji (T) dapat bervariasi tergantung pada konsentrasi zat yang dituju yang ada dalam spesimen.Tetapi kadar zat tidak dapat ditentukan dengan uji kualitatif ini.
2. Volume spesimen yang tidak mencukupi, prosedur operasi yang salah, atau melakukan pengujian yang kedaluwarsa adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan pita kontrol.

KONTROL KUALITAS
Kontrol prosedural internal disertakan dalam pengujian.Pita berwarna yang muncul di wilayah kontrol (C) dianggap sebagai kontrol prosedural positif internal.Ini menegaskan volume spesimen yang cukup dan teknik prosedural yang benar.
Kontrol prosedural eksternal dapat disediakan (hanya berdasarkan permintaan) dalam kit untuk memastikan bahwa tes berfungsi dengan baik.Juga, Kontrol dapat digunakan untuk menunjukkan kinerja yang tepat oleh operator uji.Untuk melakukan uji kontrol positif atau negatif, selesaikan langkah-langkah di bagian Prosedur Pengujian dengan memperlakukan swab kontrol dengan cara yang sama seperti sampel swab.

KETERBATASAN UJI
1. Tidak ada interpretasi kuantitatif yang harus dibuat berdasarkan hasil tes.
2. Jangan gunakan tes jika kantong aluminium foil atau segel kantong tidak utuh.
3. Langkah Kuat yang positif®Hasil tes PROM, meskipun mendeteksi adanya cairan ketuban dalam sampel, tidak menemukan lokasi ruptur.
4. Seperti semua tes diagnostik, hasil harus ditafsirkan berdasarkan temuan klinis lainnya.
5.Jika ketuban pecah tetapi kebocoran cairan ketuban berhenti lebih dari 12 jam sebelum spesimen diambil, IGFBP-1 mungkin telah didegradasi oleh protease dalam vagina dan tes dapat memberikan hasil negatif.

KARAKTERISTIK KINERJA

Tabel: Langkah Kuat®Tes PROM vs. Tes PROM merek lain

Sensitivitas Relatif:
96,92% (89,32%-99,63%)*
Spesifisitas Relatif:
97,87% (93,91%-99,56%)*
Perjanjian Keseluruhan:
97,57% (94,42%-99,21%)*
*Interval Keyakinan 95%

 

merek lain

 

+

-

Total

Langkah Kuat®PROMO Uji

+

63

3

66

-

2

138

140

 

65

141

206

Sensitivitas analitik
Jumlah IGFBP-1 yang terdeteksi terendah dalam sampel yang diekstraksi adalah 12,5 g/l.

Zat Pengganggu
Perawatan harus diambil untuk tidak mencemari aplikator atau sekresi serviks dengan pelumas, sabun, desinfektan, atau krim.Pelumas atau krim secara fisik dapat mengganggu penyerapan spesimen ke aplikator.Sabun atau desinfektan dapat mengganggu reaksi antibodi-antigen.
Zat pengganggu potensial diuji pada konsentrasi yang mungkin cukup ditemukan dalam sekresi serviks.Zat berikut tidak mengganggu dalam pengujian ketika diuji pada tingkat yang ditunjukkan.

Zat Konsentrasi Zat Konsentrasi
Ampisilin 1,47 mg/mL Prostaglandin F2 0,033 mg/mL
Eritromisin 0,272 mg/mL Prostaglandin E2 0,033 mg/mL
Urine Ibu Trimester 3 5% (vol) Monistat R (mikonazol) 0,5 mg/mL
Oksitosin 10 IU/mL Indigo Carmine 0,232 mg/mL
terbutalin 3,59 mg/mL Gentamisin 0,849 mg/mL
Deksametason 2,50 mg/mL Betadine R Gel 10 mg/mL
MgSO47H2O 1,49 mg/mL Pembersih BetadineR 10 mg/mL
Ritodrin 0,33 mg/mL K-YR Jelly 62,5 mg/mL
Dermicidol R 2000 25,73 mg/mL    

REFERENSI SASTRA
Erdemoglu dan Mungan T. Signifikansi mendeteksi faktor pertumbuhan seperti insulin yang mengikat protein-1 dalam sekresi serviks: perbandingan dengan tes nitrazin dan penilaian volume cairan ketuban.Acta Obstet Gynecol Scand (2004) 83:622-626.
Kubota T dan Takeuchi H. Evaluasi insulin-like growth factor binding protein-1 sebagai alat diagnostik untuk ketuban pecah.J Obstet Ginekol Res (1998) 24:411-417.
Rutanen EM dkk.Evaluasi tes strip cepat untuk protein-1 pengikat faktor pertumbuhan seperti insulin dalam diagnosis ketuban pecah.Clin Chim Acta (1996) 253:91-101.
Rutanen EM, Pekonen F, Karkkainen T. Pengukuran faktor pertumbuhan seperti insulin yang mengikat protein-1 dalam sekresi serviks/vagina: dibandingkan dengan pemeriksaan ROM Membrane Immunoassay dalam diagnosis ketuban pecah.Clin Chim Acta (1993) 214:73-81.

DAFTAR ISTILAH SIMBOL

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (1)

Nomor katalog

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (7)

Batasan suhu

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (2)

Konsultasikan petunjuk penggunaan

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (8)

Kode batch

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (3)

Perangkat medis diagnostik in vitro

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (9)

Digunakan oleh

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (4)

Pabrikan

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (10)

Mengandung cukup untuktes

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (5)

Jangan gunakan kembali

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (11)

Perwakilan resmi di Komunitas Eropa

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (6)

CE ditandai menurut Petunjuk Perangkat Medis IVD 98/79/EC


  • Sebelumnya:
  • Lanjut:

  • Tulis pesan Anda di sini dan kirimkan kepada kami

    Kategori produk