Tes cepat prom

Deskripsi Singkat:

Ref 500170 Spesifikasi 20 tes/kotak
Prinsip Deteksi Uji imunokromatografi Spesimen Keputihan
Tujuan penggunaan StrongStep® Prom Rapid Test adalah tes imunokromatografi kualitatif yang ditafsirkan secara visual untuk mendeteksi IGFBP-1 dari cairan ketuban dalam sekresi vagina selama kehamilan.


Detail Produk

Tag produk

Perangkat uji cepat prom12
Perangkat uji cepat prom14
Perangkat uji cepat prom16

Tujuan penggunaan
The Strongstep®Tes ProM adalah tes imunokromatografi kualitatif yang ditafsirkan secara visual untuk mendeteksi IGFBP-1 dari cairan ketuban dalam sekresi vagina selama kehamilan. Tes ini dimaksudkan untuk digunakan secara profesional untuk membantu mendiagnosis pecahnya membran janin (ROM) pada wanita hamil.

PERKENALAN
Konsentrasi IGFBP-1 (protein pengikat faktor pertumbuhan seperti insulin-1) dalam cairan ketuban adalah 100 hingga 1000 kali lebih tinggi daripada serum ibu. IGFBP-1 biasanya tidak ada di vagina, tetapi setelah pecahnya membran janin, cairan ketuban dengan campuran IGFBP-1 yang tinggi dengan sekresi vagina. Dalam tes Prom StrongStep®, spesimen sekresi vagina diambil dengan swab poliester steril dan spesimen diekstraksi ke dalam larutan ekstraksi spesimen. Kehadiran IGFBP-1 dalam larutan terdeteksi menggunakan perangkat uji cepat.

PRINSIP
The Strongstep®Tes Prom menggunakan teknologi imunokromatografi, teknologi aliran kapiler. Prosedur pengujian memerlukan pelarutan IGFBP-1 dari swab vagina dengan mencampur swab dalam buffer sampel. Kemudian buffer sampel campuran ditambahkan ke sampel kaset uji dengan baik dan campuran bermigrasi di sepanjang permukaan membran. Jika IGFBP-1 hadir dalam sampel, itu akan membentuk kompleks dengan antibodi anti-IGFBP-1 primer terkonjugasi menjadi partikel berwarna. Kompleks kemudian akan terikat oleh antibodi anti-IGFBP-1 kedua yang dilapisi pada membran nitroselulosa. Penampilan garis uji yang terlihat bersama dengan garis kontrol akan menunjukkan hasil yang positif.

Komponen kit

20 Secara individual pACKPerangkat uji ED

Setiap perangkat berisi strip dengan konjugat berwarna dan reagen reaktif yang dilapisi sebelumnya di daerah yang sesuai.

2EkstraksiBUFFER VIAL

Saline buffered 0,1 m fosfat (PBS) dan 0,02% natrium azida.

1 SWAB Kontrol Positif
(hanya berdasarkan permintaan)

Mengandung IGFBP-1 dan Sodium azide. Untuk kontrol eksternal.

1 SWAB Kontrol Negatif
(hanya berdasarkan permintaan)

Tidak mengandung IGFBP-1. Untuk kontrol eksternal.

20 Tabung ekstraksi

Untuk penggunaan persiapan spesimen.

1 Workstation

Tempatkan untuk menahan botol dan tabung buffer.

1 Sisipan Paket

Untuk instruksi operasi.

Bahan yang dibutuhkan tetapi tidak disediakan

Timer Untuk penggunaan waktu.

TINDAKAN PENCEGAHAN
■ Hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro profesional.
■ Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang ditunjukkan pada paket. Jangan gunakan tes jika kantong foilnya rusak. Jangan menggunakan kembali tes.
■ Kit ini berisi produk asal hewan. Pengetahuan bersertifikat tentang asal dan/atau keadaan sanitasi hewan tidak sepenuhnya menjamin tidak adanya agen patogen yang ditransmisikan. Oleh karena itu, disarankan agar produk -produk ini diperlakukan sebagai berpotensi menular, dan ditangani mengamati tindakan pencegahan keselamatan yang biasa (tidak menelan atau menghirup).
■ Hindari kontaminasi silang spesimen dengan menggunakan wadah koleksi spesimen baru untuk setiap spesimen yang diperoleh.
■ Baca seluruh prosedur dengan cermat sebelum melakukan tes apa pun.
■ Jangan makan, minum atau merokok di daerah di mana spesimen dan kit ditangani. Tangani semua spesimen seolah -olah mengandung agen infeksius. Mengamati tindakan pencegahan yang ditetapkan terhadap bahaya mikrobiologis di seluruh prosedur dan mengikuti prosedur standar untuk pembuangan spesimen yang tepat. Kenakan pakaian pelindung seperti mantel laboratorium, sarung tangan sekali pakai dan pelindung mata ketika spesimen diuji.
■ Jangan pertukaran atau campuran reagen dari lot yang berbeda. Jangan mencampur tutup botol solusi.
■ Kelembaban dan suhu dapat mempengaruhi hasil.
■ Ketika prosedur pengujian selesai, buang swab dengan hati -hati setelah mengotakasi mereka pada 121 ° C selama setidaknya 20 menit. Atau, mereka dapat diobati dengan 0,5% natrium hipoklorida (atau pemutih rumah) selama satu jam sebelum dibuang. Bahan pengujian yang digunakan harus dibuang sesuai dengan peraturan lokal, negara bagian dan/atau federal.
■ Jangan gunakan kuas sitologi dengan pasien hamil.

Penyimpanan dan stabilitas
■ Kit harus disimpan pada 2-30 ° C sampai tanggal kedaluwarsa dicetak pada kantong yang disegel.
■ Tes harus tetap di kantong tertutup sampai digunakan.
■ Jangan membekukan.
■ Peduli harus diambil untuk melindungi komponen dalam kit ini dari kontaminasi. Jangan gunakan jika ada bukti kontaminasi mikroba atau presipitasi. Kontaminasi biologis dari peralatan pengeluaran, wadah atau reagen dapat menyebabkan hasil yang salah.

Koleksi dan Penyimpanan Spesimen
Gunakan hanya dacron atau rayon swab steril berujung dengan poros plastik. Direkomendasikan untuk menggunakan swab yang disediakan oleh produsen kit (swab tidak terkandung dalam kit ini, untuk informasi pemesanan, silakan hubungi produsen atau distributor lokal, nomor katalognya adalah 207000). Sapu dari pemasok lain belum divalidasi. Sapu dengan ujung kapas atau poros kayu tidak disarankan.
■ Sampel diperoleh dengan menggunakan swab poliester steril. Sampel harus dikumpulkan sebelum melakukan pemeriksaan digital dan/atau ultrasonografi transvaginal. Berhati -hatilah untuk tidak menyentuh apa pun dengan swab sebelum mengambil sampel. Masukkan ujung swab dengan hati -hati ke dalam vagina menuju fornix posterior sampai resistensi terpenuhi. Atau sampel dapat diambil dari fornix posterior selama pemeriksaan spekulum steril. SWAB harus ditinggalkan di vagina selama 10-15 detik untuk memungkinkannya menyerap sekresi vagina. Tarik swab keluar dengan hati -hati!.
■ Masukkan swab ke tabung ekstraksi, jika tes dapat dijalankan segera. Jika pengujian segera tidak dimungkinkan, sampel pasien harus ditempatkan dalam tabung transportasi kering untuk penyimpanan atau transportasi. Sapu dapat disimpan selama 24 jam pada suhu kamar (15-30 ° C) atau 1 minggu pada suhu 4 ° C atau tidak lebih dari 6 bulan pada -20 ° C. Semua spesimen harus dibiarkan mencapai suhu kamar 15-30 ° C sebelum pengujian.

PROSEDUR
Bawa tes, spesimen, buffer dan/atau kontrol ke suhu kamar (15-30 ° C) sebelum digunakan.
■ Tempatkan tabung ekstraksi bersih di area workstation yang ditunjuk. Tambahkan 1ml buffer ekstraksi ke tabung ekstraksi.
■ Masukkan spesimen swab ke dalam tabung. Campur solusi dengan kuat dengan memutar swab dengan paksa ke sisi tabung untuk setidaknya sepuluh kali (saat terendam). Hasil terbaik diperoleh ketika spesimen dicampur dengan kuat dalam solusi.
■ Peras sebanyak mungkin cairan dari swab dengan mencubit sisi tabung ekstraksi fleksibel saat swab dihilangkan. Setidaknya 1/2 dari larutan buffer sampel harus tetap dalam tabung untuk migrasi kapiler yang memadai terjadi. Letakkan tutupnya ke tabung yang diekstraksi.
Buang swab dalam wadah limbah biohazardous yang cocok.
■ Spesimen yang diekstraksi dapat mempertahankan pada suhu kamar selama 60 menit tanpa mempengaruhi hasil tes.
■ Lepaskan tes dari kantong yang disegel, dan letakkan di permukaan yang bersih dan rata. Beri label perangkat dengan identifikasi pasien atau kontrol. Untuk mendapatkan hasil terbaik, pengujian harus dilakukan dalam waktu satu jam.
■ Tambahkan 3 tetes (sekitar 100 μl) sampel yang diekstraksi dari tabung ekstraksi ke sumur sampel pada kaset uji.
Hindari menjebak gelembung udara di sumur spesimen, dan jangan jatuhkan solusi apa pun di jendela pengamatan.
Saat tes mulai berhasil, Anda akan melihat warna bergerak melintasi membran.
■ Tunggu hingga band berwarna muncul. Hasilnya harus dibaca pada 5 menit. Jangan menafsirkan hasilnya setelah 5 menit.
Buang tabung reaksi yang digunakan dan kaset uji dalam wadah limbah biohazardous yang sesuai.
Penafsiran hasil

POSITIFHASIL:

Fetal Fibronectin Rapid Test Device001

Dua pita berwarna muncul di membran. Satu pita muncul di wilayah kontrol (C) dan band lain muncul di wilayah uji (T).

NEGATIFHASIL:

Fetal Fibronectin Rapid Test Device001

Hanya satu pita berwarna yang muncul di wilayah kontrol (C). Tidak ada pita berwarna jelas yang muncul di wilayah uji (T).

TIDAK SAHHASIL:

Fetal Fibronectin Rapid Test Device001

Band kontrol gagal muncul. Hasil dari tes apa pun yang belum menghasilkan pita kontrol pada waktu baca yang ditentukan harus dibuang. Harap tinjau prosedur dan ulangi dengan tes baru. Jika masalah tetap ada, hentikan menggunakan kit segera dan hubungi distributor lokal Anda.

CATATAN:
1. Intensitas warna di wilayah uji (T) dapat bervariasi tergantung pada konsentrasi zat yang diarahkan pada spesimen. Tetapi tingkat zat tidak dapat ditentukan oleh tes kualitatif ini.
2. Volume spesimen yang tidak mencukupi, prosedur operasi yang salah, atau melakukan tes kedaluwarsa adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan pita kontrol.

Kontrol kualitas
■ Kontrol prosedural internal termasuk dalam pengujian. Pita berwarna yang muncul di wilayah kontrol (C) dianggap sebagai kontrol prosedural positif internal. Ini mengkonfirmasi volume spesimen yang cukup dan teknik prosedural yang benar.
■ Kontrol prosedural eksternal dapat disediakan (hanya berdasarkan permintaan) dalam kit untuk memastikan bahwa tes berfungsi dengan baik. Juga, kontrol dapat digunakan untuk menunjukkan kinerja yang tepat oleh operator uji. Untuk melakukan tes kontrol positif atau negatif, selesaikan langkah -langkah di bagian Prosedur Tes yang memperlakukan SWAB kontrol dengan cara yang sama seperti spesimen swab.

Keterbatasan tes
1. Tidak ada interpretasi kuantitatif yang harus dilakukan berdasarkan hasil tes.
2. Jangan gunakan tes jika kantong aluminium foil atau segel kantong tidak utuh.
3.Sebuah StrongStep positif®Hasil uji prom, meskipun mendeteksi adanya cairan ketuban dalam sampel, tidak menemukan lokasi pecahnya.
4.sean dengan semua tes diagnostik, hasil harus ditafsirkan berdasarkan temuan klinis lainnya.
5. Jika pecahnya membran janin telah terjadi tetapi kebocoran cairan ketuban telah berhenti lebih dari 12 jam sebelum spesimen diambil, IGFBP-1 mungkin telah terdegradasi oleh protease di vagina dan tes dapat memberikan hasil negatif.

Karakteristik kinerja

Tabel: StrongStep®Tes prom vs tes prom merek lain

Sensitivitas Relatif:
96,92%(89,32%-99,63%)*
Spesifisitas Relatif:
97,87%(93,91%-99,56%)*
Kesepakatan Keseluruhan:
97,57%(94,42%-99,21%)*
*Interval kepercayaan 95%

 

Merek lain

 

+

-

Total

StrongStep®Prom Tes

+

63

3

66

-

2

138

140

 

65

141

206

Sensitivitas analitik
Jumlah IGFBP-1 terendah yang terdeteksi dalam sampel yang diekstraksi adalah 12,5 μg/L.

Zat yang mengganggu
Perawatan harus diambil untuk tidak mencemari aplikator atau sekresi servikovaginal dengan pelumas, sabun, desinfektan, atau krim. Pelumas atau krim dapat secara fisik mengganggu penyerapan spesimen ke aplikator. Sabun atau desinfektan dapat mengganggu reaksi antibodi-antigen.
Zat -zat yang mengganggu potensial diuji pada konsentrasi yang mungkin ditemukan secara wajar dalam sekresi servikovaginal. Zat -zat berikut tidak mengganggu pengujian ketika diuji pada level yang ditunjukkan.

Zat Konsentrasi Zat Konsentrasi
Ampisilin 1.47 mg/ml Prostaglandin F2 0,033 mg/ml
Erythromycin 0,272 mg/ml Prostaglandin E2 0,033 mg/ml
Trimester ke -3 urin ibu 5% (vol) Monistatr (Miconazole) 0,5 mg/ml
Oxytocin 10 IU/ML Indigo Carmine 0,232 mg/ml
Terbutaline 3,59 mg/ml Gentamicin 0,849 mg/ml
Deksametason 2,50 mg/ml Betadiner Gel 10 mg/ml
Mgso47h2o 1.49 mg/ml Betadiner Cleanser 10 mg/ml
Ritodrine 0,33 mg/ml K-yr Jelly 62,5 mg/ml
Dermicidolr 2000 25,73 mg/ml    

Referensi literatur
Erdemoglu dan Mungan T. Signifikansi mendeteksi faktor pertumbuhan seperti insulin-seperti protein-1 dalam sekresi servikovaginal: perbandingan dengan uji nitrazin dan penilaian volume cairan ketuban. Acta Obstet Gynecol Scand (2004) 83: 622-626.
Kubota T dan Takeuchi H. Evaluasi Faktor Pertumbuhan seperti insulin mengikat protein-1 sebagai alat diagnostik untuk pecahnya membran. J Obstet Gynecol Res (1998) 24: 411-417.
Rutanen EM et al. Evaluasi tes strip cepat untuk protein pengikat faktor pertumbuhan seperti insulin dalam diagnosis membran janin yang pecah. Clin Chim Acta (1996) 253: 91-101.
Rutanen EM, Pekonen F, Karkkainen T. Pengukuran protein pengikat faktor pertumbuhan seperti insulin-1 dalam sekresi serviks/vagina: perbandingan dengan immunoassay membran selaput rom dalam diagnosis membran janin yang pecah. Clin Chim Acta (1993) 214: 73-81.

Glosari Simbol

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (1)

Nomor Katalog

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (7)

Keterbatasan Suhu

Janin Fibronectin Rapid Test Device-1 (2)

Konsultasikan dengan instruksi untuk digunakan

Janin Fibronectin Rapid Test Device-1 (8)

Kode batch

Janin Fibronectin Rapid Test Device-1 (3)

Perangkat medis diagnostik in vitro

Janin Fibronectin Rapid Test Device-1 (9)

Digunakan oleh

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (4)

Pabrikan

Janin Fibronectin Rapid Test Device-1 (10)

Berisi cukup untuk tes

Janin Fibronectin Rapid Test Device-1 (5)

Jangan gunakan kembali

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (11)

Perwakilan Resmi di Komunitas Eropa

Janin Fibronectin Rapid Test Device-1 (6)

CE ditandai menurut IVD Medical Devices Directive 98/79/EC


  • Sebelumnya:
  • Berikutnya:

  • Tulis pesan Anda di sini dan kirimkan kepada kami

    Kategori produk