Tujuan penggunaan
The Strongstep^®Tes prokalsitonin adalah uji kromatografi kekebalan yang cepat untuk deteksi semi-kuantitatif prokalsitonin dalam serum manusia atau plasma. Ini digunakan untuk mendiagnosis dan mengendalikan pengobatan infeksi bakteri dan sepsis yang parah.

PERKENALAN
Procalcitonin (PCT) adalah protein kecil yang terdiri dari 116 residu asam amino dengan berat molekul sekitar 13 kDa yang pertama kali dijelaskan oleh Moullec et al. Pada tahun 1984. PCT diproduksi secara normal dalam sel-C dari kelenjar tiroid. Pada tahun 1993, peningkatan tingkat PCT pada pasien dengan infeksi sistem asal bakteri dilaporkan dan PCT sekarang dianggap sebagai penanda utama gangguan disertai dengan peradangan sistemik dan sepsis. Nilai diagnostik PCT penting karena korelasi yang erat antara konsentrasi PCT dan tingkat keparahan peradangan. Telah ditunjukkan bahwa PCT "inflamasi" tidak diproduksi dalam sel-C. Sel -sel yang berasal dari neuroendokrin mungkin merupakan sumber PCT selama peradangan.

PRINSIP
The Strongstep^®Procalcitonin Rapid Test mendeteksi prokalsitonin melalui interpretasi visual dari pengembangan warna pada strip internal. Antibodi monoklonal prokalsitonin diimobilisasi pada daerah uji membran. Selama pengujian, spesimen bereaksi dengan antibodi anti-procalsitonin monoklonal yang terkonjugasi menjadi partikel berwarna dan diolah ke bantalan konjugat uji. Campuran kemudian bermigrasi melalui membran dengan aksi kapiler dan berinteraksi dengan reagen pada membran. Jika ada prokalsitonin yang cukup dalam spesimen, pita berwarna akan terbentuk di daerah uji membran. Kehadiran pita berwarna ini menunjukkan hasil positif, sedangkan ketidakhadirannya menunjukkan hasil negatif. Penampilan pita berwarna di wilayah kontrol berfungsi sebagai kontrol prosedural, menunjukkan bahwa volume spesimen yang tepat telah ditambahkan dan wicking membran telah terjadi. Perkembangan warna yang berbeda di wilayah garis uji (T) menunjukkan hasil positif sedangkan jumlah prokalsitonin dapat dinilai secara semi-kuantitatif dengan membandingkan intensitas garis uji dengan intensitas garis referensi pada kartu interpretasi. Tidak adanya garis berwarna di wilayah garis uji (t)
menyarankan hasil negatif.

TINDAKAN PENCEGAHAN
Kit ini hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro.
■ Kit ini hanya untuk penggunaan profesional.
■ Baca instruksi dengan cermat sebelum melakukan tes.
■ Produk ini tidak mengandung bahan sumber manusia.
■ Jangan gunakan konten kit setelah tanggal kedaluwarsa.
■ Tangani semua spesimen berpotensi menular.
■ Ikuti prosedur laboratorium standar dan pedoman hayati untuk penanganan dan pembuangan bahan yang berpotensi infektif. Ketika prosedur pengujian selesai, buang spesimen setelah mengotakasi mereka pada 121 ℃ selama setidaknya 20 menit. Atau, mereka dapat diobati dengan 0,5% natrium hipoklorit selama berjam -jam sebelum dibuang.
■ Jangan reagen pipet melalui mulut dan tidak merokok atau makan sambil melakukan tes.
■ Pakai sarung tangan selama seluruh prosedur.